2. Signaling Pathways
  3. Immunology/Inflammation
  4. Interleukin Related
  5. IL-4 Isoform

IL-4

 
目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-P9926
    Dupilumab

    杜匹鲁单抗

    		Inhibitor ≥99.2%
    Dupilumab (REGN-668) 是针对 IL-4 受体α (IL-4Rα) 的完全人类单克隆抗体，可抑制 IL-4 和 IL-13 信号转导，显着改善中度至重度特应性皮炎。
  • HY-14644
    Apilimod

    阿匹莫德

    		Inhibitor 99.80%
    Apilimod (STA 5326) 是 IL-12/IL-23 的有效抑制剂，抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12，IC50 值为 1 nM 和 2 nM。Apilimod 是一种有效且高度选择性的 PIKfyve 抑制剂。
  • HY-126360
    Oxazolone Modulator ≥98.0%
    Oxazolone 是一种半抗原化剂，可诱导急性或慢性大肠炎症，用于构建结肠炎模型。Oxazolone 能够引起 Th1/Th2 依赖性结肠炎，并伴有体重减轻和腹泻。Oxazolone 引起的炎症能够被中和性抗 IL-4 或抗 TNF-α 抗体或诱饵 IL-13R2α-Fc 蛋白减轻。
  • HY-14644A
    Apilimod mesylate

    阿匹莫德

    		Inhibitor 99.83%
    Apilimod (STA 5326) mesylate 是 IL-12/IL-23 的有效抑制剂，抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12，IC50 值为 1 nM 和 2 nM。Apilimod 是一种有效且高度选择性的 PIKfyve 抑制剂。
  • HY-B1832
    Prednisone acetate

    醋酸泼尼松

    		99.92%
    Prednisone acetate （糖皮质激素） 是一种口服有效的 Notch 抑制剂。Prednisone acetate 具有抗炎活性并能增强免疫反应。
  • HY-165484
    AVP-13358 Inhibitor
    AVP-13358 是一种具有口服活性的 IgE 抑制剂，可有效抑制免疫球蛋白 E (IgE) 介导的免疫反应，在 BALB/c 小鼠体内和体外对 IgE 的 IC50 分别为 8 和 3 nM。AVP-13358 可直接作用于 T 细胞，抑制 IL-4、IL-5 和 IL-13 的产生与释放。AVP-13358 也靶向抑制其他在过敏反应发展中重要的标志物，包括人单核细胞中的 B 细胞 IgE 受体 (CD23)，以及小鼠 B 细胞中的 CD23 和 IL-4 受体。AVP-13358 可用于抗过敏反应的研究。
  • HY-116585
    C6 D-Threo Ceramide (d18:1/6:0) Activator
    C6 D-Threo Ceramide (d18:1/6:0) 是一种生物活性鞘脂和细胞渗透性神经酰胺的类似物。C6 D-Threo Ceramide (d18:1/6:0) 增强 EL4 T 细胞中 Phorbol 12-myristate 13-acetate (HY-18739) 诱导的 IL-4 生成。
  • HY-19218
    RPR-106541 Inhibitor
    RPR-106541 是一种 17-硫代类固醇。RPR 106541 具有有效的糖皮质激素活性。RPR 106541 对碳水化合物和脂质代谢也有明显的影响。
  • HY-N0600
    Ginsenoside F3 Modulator 99.84%
    Ginsenoside F3 是从 Panax ginseng 叶片中提取的皂苷，通过调节1 型 (IL-2, IFN-γ) 和 2 型细胞因子(IL-4 and IL-10) 的产生和表达，发挥免疫增强活性。
  • HY-108013
    Armillarisin A

    亮菌甲素, 假蜜环菌甲素, 假蜜环菌素A

    		99.80%
    Armillarisin A 有用于溃疡性结肠炎 (UC) 研究的潜力。Armillarisin A 可上调 IL-4、下调IL-1β 的作用。
  • HY-B0446
    Naphazoline hydrochloride

    盐酸萘甲唑啉

    		Inhibitor 98.12%
    Naphazoline (Naphthazoline) hydrochloride 是一种有效的 α- 肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 激动剂。Naphazoline hydrochloride 能降低血管通透性和促进血管收缩。Naphazoline hydrochloride 可降低炎症因子 (TNF-α、IL-1β 和 IL-6)、细胞因子 (IFN-γ 和 IL-4)、IgE、GMCSF 和 NGF 的水平。Naphazoline hydrochloride 可用于非细菌性结膜炎的研究。
  • HY-111326A
    Naphazoline nitrate

    硝酸萘甲唑啉

    		Inhibitor ≥98.0%
    Naphazoline (Naphthazoline) nitrate 是一种 α- 肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 激动剂。Naphazoline nitrate 能降低血管通透性和促进血管收缩。Naphazoline nitrate 可降低炎症因子 (TNF-α、IL-1β 和 IL-6)、细胞因子 (IFN-γ 和 IL-4)、IgE、GMCSF 和 NGF 的水平。Naphazoline nitrate 可用于非细菌性结膜炎的研究。
  • HY-111326
    Naphazoline

    萘甲唑啉

    		Inhibitor
    Naphazoline (Naphthazoline) 是一种有效的 α- 肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 激动剂。Naphazoline 能降低血管通透性和促进血管收缩。Naphazoline 可降低炎症因子 (TNF-α、IL-1β 和 IL-6)、细胞因子 (IFN-γ 和 IL-4)、IgE、GMCSF 和 NGF 的水平。Naphazoline 可用于非细菌性结膜炎的研究。
  • HY-162404
    Smad2/3-IN-2 Inhibitor
    Smad2/3-IN-2 (Compound 3) 是 TGF-β依赖性 Smad2/3 和IL -4 依赖性 STAT6 信号通路的抑制剂，IC50 分别为 90 nM 和 20 nM。
  • HY-162405
    Smad2/3-IN-1 Inhibitor
    Smad2/3-IN-2 (Compound 27) 是 TGF-β依赖性 Smad2/3 和IL -4 依赖性 STAT6 信号通路的抑制剂，IC50 分别为 90 nM 和 20 nM。
  • HY-162248
    JAK1/2-IN-1 Inhibitor
    JAK1/2-IN-1 是一种有效的 JAK1 和 JAK2 抑制剂，IC50 值分别为 0.4 nM 和 8.1 nM。JAK1/2-IN-1 还抑制 IL-4 和 IL-13，IC50 分别为 136.5 nM 和 19.1 nM (WO2023244775A1; Example 33a)。
  • HY-144684
    PDE4-IN-8 Inhibitor
    PDE4-IN-8 (Example 5) 是一种有效的 PDE4 抑制剂，对 PDE4B2 的 IC50为 0.93 nM。PDE4-IN-8 对 IL13、IL4、IFNy 的有微弱的抑制作用，IC50 分别为 4.04 nM, 36.33 nM, 2394 nM。
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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